DeepMind曝新一代AlphaFold,预测准确率暴涨近10%!DNA和RNA的AlphaFold时刻来了
新智元报道
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【新智元导读】今天,DeepMind公布了AlphaFold的最新版本,不仅预测蛋白质结构的准确性大大提高,而且获得了预测RNA等新的能力。
就在今天,DeepMind公布了AlphaFold最新进展——「AlphaFold-latest」。
根据DeepMind最新发布的技术报告,新一代的AlphaFold不仅仅能够以更高的准确性处理和预测蛋白质的结构。
它还能将相似的能力推广到核酸、任意小分子配体等其他的生物分子结构上。
虽然新的AlphaFold还没有完全开发完成,但是因为性能实在太好了,DeepMind忍不住要提前透露给大家看看。
报告地址:https://storage.googleapis.com/deepmind-media/DeepMind.com/Blog/a-glimpse-of-the-next-generation-of-alphafold/alphafold_latest_oct2023.pdf
DeepMind称,新版模型扩展的功能和性能提升可以加速生物医学突破,为疾病通路、基因组学、生物可再生材料、植物免疫、潜在治疗靶点、药物设计机制提供各种全新的可能性。
AlphaFold开辟了生物学发展的新时代——「数字生物学」时代。
新一代AlphaFold提前剧透
「AlphaFold-latest」目前还是一个预览阶段,开发还没有完成,但在预测蛋白质结构之外的更广泛的任务中的表现出了惊人的性能。
「AlphaFold-latest」是在2022年底的AlphaFold 2.3版本的基础上搭建的,对于蛋白质结构的预测,特别是结合了抗体结构的类别,有着更好的性能。
对于构成核糖体等重要细胞组件的蛋白质-核酸复合物结构的预测,AlphaFold-latest的性能明显强于其他模型。
对于RNA结构的预测,也比其他模型表现好,不过相较于人类专家参与的预测性能,还有进一步提高的空间。
对于复合药物研发的关键部分——配体(Ligand),「AlphaFold-latest」在PoseBusters基准测试中也优于AutoDock Vina等经典模型。
而且还是在基线可以获取「AlphaFold-latest」无法获取的真实蛋白质结构信息下取得的测试结果。
而且对于许多涉及残基修饰的的生物过程(例如蛋白质中的糖基化), 「AlphaFold-latest」可以预测生物分子中所表现的一系列特征的结构——例如共价结合的配体、糖基化和修饰残基。
这一系列的成就表明了,使用AlphaFold的方法,可以对所有重要生物分子及其相互作用进行原子级精确结构预测!
AlphaFold开创「数字生物学」
在之后的几年时间里,Google DeepMind和Isomorphic Labs一直在共同努力,开发出了更强大的AI模型,将预测范围从蛋白质扩展到全方位的生物分子。
AlphaFold的新模型,能够使得生物医学的发展全面加速。
加速药物发现
当前的行业标准是使用「对接方法(docking methods)」来确定配体和蛋白质之间的相互作用。
这些方法需要严格的参考蛋白质结构和配体结合的可能位置。
「AlphaFold-latest」超越了现有的最佳对接方法,为蛋白质-配体结构预测树立了新的标杆。
无需参考蛋白质结构或配体口袋的位置,从而可以预测之前尚未进行结构表征的全新蛋白质。
它还可以对所有原子的位置进行联合建模,使其能够代表蛋白质和核酸在与其他分子相互作用时的全部固有灵活性——这是使用对接方法不可能实现的。
例如,以下是最近发表的三个与治疗相关的案例,其中最新模型的预测结构(以颜色高亮部分)与实验确定的结构(灰色部分)非常匹配:
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PORCN:一种临床阶段的抗癌分子与结合到目标之上。 -
KRAS:与重要癌症靶标的共价配体(分子胶)的三元复合物。 -
PI5P4Kγ:选择性脂质激酶的变构抑制剂,能够影响多种疾病吗,包括癌症和免疫性疾病。
开拓生物学新认知
通过解锁蛋白质和配体结构以及核酸和含有翻译后修饰的结构的建模,模型为检查基础生物学提供了更快速、更准确的工具。
推进科学探索
AlphaFold在性能上的巨大提升,表明AI能够极大增强人类对构成人体的分子机制,以及更广泛的自然世界的科学理解。
技术报告细节
DeepMind公布的技术报告,更加详细地呈现了实现这些突破的技术和具体细节。
模型输入和输出
AlphaFold-latest将生物组装的描述作为输入,包括聚合物的序列和配体的SMILES序列,以及可选的共价键、配体的序列位置,并输出对每个重原子的3D位置的预测。
对于结果的诠释
几天前,曾有网友发问,「RNA什么时候会来到它的AlphaFold时刻?」,没想到他的愿望这么快就实现了。
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